ï»?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 克拉霉素分散片给儿童用的剂量是多少药物相互作用如ä½?药品资讯,快易捷药品交易网

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        克拉霉素分散片给儿童用的剂量是多少药物相互作用如ä½?/h1>

        2019-03-19 09:22:58 来源ï¼?/span>快易捷药品交易网 移动端地址

        【推荐产品ã€? 莲子 酒石酸美托洛尔片 穿黄清热胶囊

        克拉霉素å±?4元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素、罗红霉素等相同,但对革兰阳性菌如链球菌属、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略优,且对诱导产生的红霉素耐药菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在体内的代谢产物对流感杆菌的抗菌作用增强。克拉霉素对淋球菌、李斯忒菌、空肠弯曲菌也有一定作用,而对嗜肺军团菌、肺炎支原体、沙眼衣原体、溶脲脲原体等的作用比红霉素为强,在近年开发的新品种中作用较突出,MIC90çº?.008ï½?.12mg/L。此外,对包柔螺旋体、鸟分枝杆菌、鼠弓形体等均具一定活性,且大多优于其他品种。除对厌氧球菌具较强抗菌作用外,对脆弱类杆菌的作用优于红霉素等该品对金葡菌、化脓性链球菌、流感杆菌等的抗生素后效作用明显强于红霉素ã€?

        儿童吃克拉霉素分散片的用法用量是儿童口服ï¼?个月以上的儿童,按体重一æ¬?.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药:①体é‡?ï½?1kg,一æ¬?2.5mg,每12小时1æ¬?②体é‡?2ï½?9kg,一æ¬?25mg,每12小时1æ¬?③体é‡?0ï½?9kg,一æ¬?87.5mg,每12小时1æ¬?④体é‡?0ï½?0kg,一æ¬?50mg,每12小时1æ¬?⑤根据感染的严重程度应连续服ç”?ï½?0日ã€?

        克拉霉素分散片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染: 1.下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等; 2.上呼吸道感染:如咽炎、窦炎等; 3.皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等ã€?

        两种药物不可同时服用,是因为两者之间存在药物相互作用,而临床上克拉霉素分散片存在的药物相互作用包括ï¼?

        (1)与其他大环内酯类抗生素相似,克拉霉素分散片会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓åº?如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)ã€?

        (2)克拉霉素分散片与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致Q-T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭ã€?

        (3)大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度,导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭ã€?

        (4)HIV感染的成年人同时口服克拉霉素分散片和齐多夫定时,克拉霉素分散片会干扰后者的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服用时间ã€?

        (5)与利托那韦合用克拉霉素分散片代谢会明显被抑制,故克拉霉素分散片每天剂量大äº?g 时,不应与利托那韦合用ã€?

        (6)与氟康唑合用会增加克拉霉素分散片血浓度ã€?

        克拉霉素分散片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。因此,克拉霉素分散片可以治疗鼻ç‚?咽炎,扁桃体炎,鼻窦ç‚?急性支气管ç‚?脓疱ç—?丹毒,毛囊ç‚?ç–?中耳炎,肺炎,尿道ç‚?宫颈炎等疾病ã€?

        克拉霉素分散片的副作用:偶有胃肠道不适、头痛和皮疹,中止服药后便可恢复正常ã€?皮疹是一种皮肤病变。从单纯的皮肤颜色改变到皮肤表面隆起或发生水疱等有多种多样的表现形式。皮疹的特点是大、小片粒红,有时会痒,有时不会痒。其种类和发病原因较多,需要根据不同情况进行诊断ã€?

        克拉霉素分散片的有效成分是克拉霉素,为大环内酯类抗生素,其机制是通过阻碍细胞核蛋ç™?0S亚基的联结,抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。克拉霉素分散片抗菌谱广,常用于克拉霉素引起的感染,治疗效果显著,且使用方便,有需要的于有需要的患者可以选用ã€?

        克拉霉素分散片治疗以下疾病:

        1、克拉霉素敏感菌所引起的下列感染,如鼻咽感染,下呼吸道感染,皮肤软组织感染,急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等ã€?

        2、军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗ã€?

        使用克拉霉素分散片时要注意:1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用ã€?.孕妇、哺乳妇女期禁用ã€?.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用ã€?.某些心脏ç—?包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用ã€?

        【药品名称ã€?

          通用名称:克拉霉素分散片

          商品名称:克拉霉素分散片

          英文名称:Clarithromycin Dispersible Tablets

          拼音全码:KeLaMeiSuFenSanPian

        【主要成份ã€?本品主要成分为克拉霉素ã€?

        【成 份ã€?

          化学名:6-O-甲基红霉素

           分子量:C38H69NO13

        【æ€?状ã€?本品为混悬颗粒:味甜,微苦ã€?

        【适应ç—?功能主治ã€?鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等ã€?

        【规格型号ã€?25mg*6è¢?

        【用法用量ã€?成人 口服,常用量一æ¬?250 mg,每12小时1次; 重症感染者一æ¬?00mg,每12小时1次ã€?根据感染的严重程度应连续服用6ï½?4日ã€?儿童 口服ï¼?个月以上的儿童,按体重一æ¬?.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药: 体重8ï½?1kg,一æ¬?2.5mg,每12小时1次; 体重12ï½?9kg,一æ¬?25mg,每12小时1次; 体重20ï½?9kg,一æ¬?87.5mg,每12小时1次; 体重30ï½?0kg,一æ¬?50mg,每12小时1次; 根据感染的严重程度应连续服用5ï½?0日ã€?

        【不良反应ã€?.主要有口腔异å‘?3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反åº?2%ï½?%),头ç—?2%),血清氨基转移酶短暂升高ã€?2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症ã€?3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎ã€?4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚ã€?

        【禁 忌ã€?.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用ã€?2.孕妇、哺乳妇女期禁用ã€?3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用ã€?4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用ã€?

        【注意事项ã€?.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用ã€?2.肾功能严重损害(肌酐清除率小äº?0ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一æ¬?50mg,一æ—?次;重症感染者首å‰?00mg,以后一æ¬?50mg,一æ—?次ã€?3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性ã€?4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗ã€?5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收ã€?6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度ã€?br /> 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用ã€?

        【儿童用药ã€?个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定ã€?

        【老年患者用药ã€?老年人的耐受性与年轻人相仿ã€?

        【孕妇及哺乳期妇女用药ã€?动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用,同时本品及其代谢产物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女禁用ã€?

        【药物过量ã€?当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法ã€?

        【药理毒理ã€?本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用ã€?本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性ã€?本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋ç™?0S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用ã€?

        【药代动力学ã€?口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用åº?F)ä¸?5%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口æœ?00mgå?.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2ï½?天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢ç‰?14-羟基克拉霉素)ä¸?.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7ï½?.9 mg/L,其代谢物为0.83ï½?.88 mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率ä¸?5%ï½?5%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰æœ?t1/2β)ä¸?.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰æœ?t1/2β)ä¸?ï½? 小时,其代谢物为5ï½?小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰æœ?t1/2β)ä¸?ï½? 小时,其代谢物为 6.9ï½?.7 小时。经口服或静脉注入[sup]14[/sup]C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出å?2%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多ã€?

        【贮 藏ã€?密闭,在干燥处保存ã€?

        【包 装ã€?药品包装用复合膜包装ï¼?è¢?盒ã€?

        【有 æ•?期ã€?4 æœ?

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