ï»?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 吡嗪酰胺的作用是什么饭前还是饭后吃能不能长期使ç”?药品资讯,快易捷药品交易网

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        吡嗪酰胺的作用是什么饭前还是饭后吃能不能长期使ç”?/h1>

        2019-03-20 10:32:07 来源ï¼?/span>快易捷药品交易网 移动端地址

        【推荐产品ã€? 人血白蛋ç™?奥克特珐 六合维生素丸 注射用头孢噻肟钠

        吡嗪酰胺片为白色片,主要成份会是吡嗪酰胺。吡嗪酰胺片仅对分枝杆菌有效,与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病ã€?

        吡嗪酰胺片的用法用量是口服。成人常用量,与其他抗结核药联合,每æ—?5~30mg/kg顿服,或50~70mg/kg,每å‘?~3次;每日服用者最高每æ—?g,每å‘?次者最高每æ¬?g,每周服2次者最高每æ¬?gã€?

        吡嗪酰胺片的不良反应是发生率较高者:关节痛(由于高尿酸血症引起,常轻度,有自限性);发生率较少者:食欲减退、发热、乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),畏寒ã€?

        长期药物累积不排除导致体内血液浓度过高而出现药物中毒引发一系列不适症状。部分患者体内药物浓度过高时,不但无法控制发作还会增加发作次数。最重要的是还会导致肝肾功能异常,因为体内任何垃圾都需要肝解毒、肾排泄,所以得不偿失ã€?

        吡嗪酰胺片对人型结核杆菌有较好的抗菌作用,在pH5â€?ï¼?时,杀菌作用最强,尤其对处于酸性环境中缓慢生长的吞噬细胞内的结核菌是目前最佳杀菌药物。本品在体内抑菌浓度12.5ug/ml,达50ug/ml可杀灭结核杆菌,在细胞内抑制结核杆菌的浓度比在细胞外ä½?0倍,在中性、碱性环境中几乎无抑菌作用ã€?

        吡嗪酰胺片的用法用量是:

        吡嗪酰胺片口服,成人常用量,与其他抗结核药联合,每日15-30mg/kg顿服,或50-70mg/kg,每å‘?-3次;每日服用者最高每æ—?g,每å‘?次者最高每æ¬?g,每周服2次者最高每æ¬?g,与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病,仅对分枝杆菌有效ã€?

        饭后服药可减轻对胃粘膜有刺激性的药物对粘膜的刺激性以及可减慢胃排空速率,使药物缓慢而均匀地到达肠道吸收部位,以利某些药物的吸收。所以,饭前、空腹还是饭后吃药是有区别的ã€?

        吡嗪酰胺片建议饭后服用ã€?

        吡嗪酰胺片在疗程最初数周内,少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸,大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高,在疗程中可自行恢复,老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生,患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色,偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等ã€?

        病情不同,吡嗪酰胺片的服用疗程也不同,然而,是药就有副作用,任何药品都不适宜长期服用,不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的,不可避免的,但是危害不大。而毒性作用危害很大,是可以避免的,长期服用会有毒性作用,所以建议您不要长期服用某种药物,包括吡嗪酰胺片ã€?

        吡嗪酰胺片的药代动力学是口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度çš?7%~105%。蛋白结合率çº?0%~20%。口æœ?小时后血药浓度可达峰值,T1/2ä¸?~10小时,肝、肾功能减退时可能延长。主要在肝中代谢,水解成吡嗪酸,为具有抗菌活性的代谢物,继而羟化成无活性的代谢物,经肾小球滤过排泄ã€?4小时内以代谢物排å‡?0%(其中吡嗪酸çº?3%),3%以原形排出。血液透析4小时可减低吡嗪酰胺血浓度çš?5%,血中吡嗪酸减低50%~60%ã€?

        吡嗪酰胺片的不良反应有:

        1.消化道反应最为多见,口服本品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应,发生率为1.7%ï½?.0%,但均能耐受ã€?

        2.肝毒性为本品的主要不良反应,发生率约1%。在疗程最初数周内,少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸,大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高,在疗程中可自行恢复,老年人、酗酒者、营养不良、原有肝病或其他因素造成肝功能异常者较易发生ã€?

        3.变态反应大剂量间歇疗法后偶可出现“流感样症候群”,表现为畏寒、寒战、发热、不适、呼吸困难、头昏、嗜睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应ã€?

        4.其他患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、泪液等可呈橘红色。偶见白细胞减少、凝血酶原时间缩短、头痛、眩晕、视力障碍等ã€?

        吡嗪酰胺片的注意事项是:

        1.交叉过敏,对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏患者可能对本品也过敏ã€?

        2.对诊断的干扰:本品可与硝基氰化钠作用产生红棕色,影响尿酮测定结果;可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血尿酸浓度测定值增高ã€?

        3.糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用ã€?

        4.应用本品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定ã€?

        5.本品亦可采用间歇给药法,每周用药2次,每次50mg/kgã€?

        【药品名称ã€?

          通用名称:吡嗪酰胺片

          商品名称:吡嗪酰胺片

          英文名称:Pyrazinamide Tablets

          拼音全码:BiQinXianAnPian

        【主要成份ã€?吡嗪甲酰胺ã€?

        【成 份ã€?

           分子量:C5H5N3O

        【æ€?状ã€?本品为白色或类白色片ã€?

        【适应ç—?功能主治ã€?本品仅对分枝杆菌有效,与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病ã€?

        【规格型号ã€?.25g*100s

        【用法用量ã€?口服。成人常用量,与其他抗结核药联合,每æ—?5~30mg/kg顿服,或50~70mg/kg,每å‘?~3次;每日服用者最高每æ—?g,每å‘?次者最高每æ¬?g,每周服2次者最高每æ¬?gã€?

        【不良反应ã€?发生率较高者:关节痛(由于高尿酸血症引起,常轻度,有自限性);发生率较少者:食欲减退、发热、乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),畏寒ã€?

        【禁 忌ã€?尚不明确ã€?

        【注意事项ã€?.交叉过敏,对乙硫异烟胺、异烟肼、烟酸或其他化学结构相似的药物过敏患者可能对本品也过敏ã€?2.对诊断的干扰:本品可与硝基氰化钠作用产生红棕色,影响尿酮测定结果;可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血尿酸浓度测定值增高ã€?3.糖尿病、痛风或严重肝功能减退者慎用ã€?4.应用本品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定ã€?5.本品亦可采用间歇给药法,每周用药2次,每次50mg/kgã€?br /> 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用ã€?

        【儿童用药ã€?本品具较大毒性,儿童不宜应用。必须应用时须权衡利弊后决定ã€?

        【老年患者用药ã€?尚不明确ã€?

        【孕妇及哺乳期妇女用药ã€?孕妇结核病患者可先用异烟肼、利福平和乙胺丁醇治ç–?个月,如对上述药物中任一种耐药而对本品可能敏感者可考虑采用本品。本品属FDA妊娠用药Cç±»ã€?

        【药物相互作用ã€?.本品与别嘌醇、秋水仙碱、丙磺舒。磺吡酮合用,可增加血尿酸浓度而降低上述药物对痛风的疗效。因此合用时应调整剂量以便控制高尿酸血症和痛风ã€?2.与乙硫异烟胺合用时可增强不良反应ã€?3.环孢素与吡嗪酰胺同用时前者的血浓度可能减低,因此需监测血药浓度,据以调整剂量ã€?

        【药物过量ã€?尚不明确ã€?

        【药理毒理ã€?本品对人型结核杆菌有较好的抗菌作用,在pH5â€?ï¼?时,杀菌作用最强,尤其对处于酸性环境中缓慢生长的吞噬细胞内的结核菌是目前最佳杀菌药物。本品在体内抑菌浓度12.5ug/ml,达50ug/ml可杀灭结核杆菌。本品在细胞内抑制结核杆菌的浓度比在细胞外低10倍,在中性、碱性环境中几乎无抑菌作用。作用机制可能与吡嗪酸有关,吡嗪酰胺渗透入吞噬细胞后并进入结核杆菌菌体内,菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基,转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化学结构上与烟酰胺相似,通过取代烟酰胺而干扰脱氢酶,阻止脱氢作用,妨碍结核杆菌对氧的利用,而影响细菌的正常代谢,造成死亡ã€?

        【药代动力学ã€?口服后在胃肠道内吸收迅速而完全。广泛分布于全身组织和体液中,包括肝、肺、脑脊液、肾及胆汁。脑脊液内药浓度可达血浓度çš?7%一105%。蛋白结合率çº?Oï¼?20%。口æœ?小时后血药浓度可达峰值,T1/2ä¸?-10小时,肝、肾功能减退时可能延长。主要在肝中代谢,水解成吡嗪酸,为具有抗菌活性的代谢物,继而羟化成无活性的代谢物,经肾小球滤过排泄ã€?4小时内以代谢物排å‡?0ï¼?其中吡嗪酸约33ï¼?ï¼?%以原形排出。血液透析4小时可减低吡嗪酰胺血浓度çš?5%,血中吡嗪酸减低50ï¼?60%ã€?

        【贮 藏ã€?密封ã€?

        【包 装ã€?.25g*100s/瓶ã€?

        【有 æ•?期ã€?4 æœ?

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