ï»?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 莫西沙星片适应症有哪些需要吃多久是不是最好的抗生ç´?药品资讯,快易捷药品交易网

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        莫西沙星片适应症有哪些需要吃多久是不是最好的抗生ç´?/h1>

        2019-03-20 10:32:15 来源ï¼?/span>快易捷药品交易网 移动端地址

        小标签: 注射用头孢曲松钠 坎地沙坦酯片 穿心莲注射液 【推荐产品ã€? 注射用奥美拉唑钠

        盐酸莫西沙星片,适应症为莫西沙星片的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(â‰?8å²?,如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染ã€?

        孕妇及哺乳期妇女用药

        孕妇:人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实,儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤,但是,尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性,但对人的潜在危险性尚不明确。因此,莫西沙星禁用于妊娠期的妇女ã€?

        哺乳期妇女:与其它喹诺酮类药物相同,莫西沙星可造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。临床前研究证实小量的莫西沙星可以分布到人类的乳汁中,尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此,莫西沙星禁用于哺乳期的妇女ã€?

        临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗 啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量ã€?

        一般来说,盐酸莫西沙星片为抗生素,服药半个月时间治疗效果不佳的话,建议就诊停药,不能继续服用,继续服用可能会产生耐药性ã€?

        盐酸莫西沙星片中盐酸莫西沙星çš?-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性ã€?位的二氮杂环取代能阻止活性流出,该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性,盐酸莫西沙星片耐药率很低ã€?

        盐酸莫西沙星片半衰期长、组织穿透能力强,在肺部、支气管粘膜、上皮组织细胞胞体液中组织浓度高,体内吸收迅速完全,药代动力学呈线性变化,绝对生物利用åº?1%,加之半衰期长,具有良好的抗菌后效应ã€?

        盐酸莫西沙星片为暗红色薄膜衣片,临床上多用于医治急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染ã€?

        盐酸莫西沙星片给药途径及用量,推荐一æ¬?00mg,一日一次,服用时间不受饮食影响。治疗时间,慢性支气管炎急性发ä½?天;社区获得性肺ç‚?0天;急性窦ç‚?天;治疗皮肤和软组织感染推荐治疗时间ä¸?天ã€?

        盐酸莫西沙星片不是最好的抗生素,建议病人先咨询医生,根据医生的介绍进行了解,避免用药不当ã€?

        抗生素类药又叫抗细菌药也称为“抗细菌剂”,是一类用于抑制细菌生长或杀死细菌的药物。在不引起歧义的情况下,抗细菌药也可简称为“抗菌药”。抗生素类药与抗生素并不是相同的概念,抗生素仅为抗生素类药下的一个分类。抗生素类药除了包括青霉素、四环素等抗生素,还包括抗真菌药以及磺胺类、喹诺酮类等药物ã€?

        盐酸莫西沙星片,适合治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(â‰?8å²?,如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染ã€?

        在莫西沙星吸收阶段的早期,口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能轻微减少莫西沙星的系统暴露(çº?0%),且对静脉给药过量的作用有限ã€?

        莫西沙星是具有广谱作用和抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌,革兰阴性细菌,厌氧菌,抗酸菌,和非典型微生物如支原体,衣原体和军团菌有广谱抗菌活性ã€?

        盐酸莫西沙星片不是最好的抗生素,病人应该根据医生的指导进行用药,确保正确ã€?

        盐酸莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。用于医治社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性发作、泌尿生殖系感染、急性鼻窦炎。疗效显着,不良反应小。适应症为医治患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人ã€?

        日常用药要注意:

        1、喹诺酮药物使用可诱发癫痫的发作,因此此类病人服用本品要注意ã€?

        2、本品应避免用QT间期延长的病人。本品与西沙比利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药,不排除有延长QT间期的效应,因此应避免合用ã€?

        3、建议病人避免在紫外线及日光下过度暴露ã€?

        4、对儿童、哺乳、孕妇禁用ã€?

        日常支气管炎病人要注意,忌食腥发及油炸肥腻之物,腥发之物,特别是海腥类,如黄鱼、带鱼、蟹、虾等,除助湿生痰外,还可引起过æ•?油炸肥腻食物则损伤脾胃,易助湿生痰ã€?

        【药品名称ã€?

          通用名称:盐酸莫西沙星片

          商品名称:盐酸莫西沙星片(拜复ä¹?

          拼音全码:yansuanmoxishaxingpian(baifule)

        【主要成份ã€?莫西沙星ã€?

        【æ€?状ã€?本品为暗红色异形薄膜衣片,除去包以后显黄色ã€?

        【适应ç—?功能主治ã€?莫西沙星的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(â‰?8å²?,如:æ€?性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染ã€?

        【规格型号ã€?.4g*3s(拜复乐ï¼?

        【用法用量ã€?剂量范围 :一æ¬?.4gï¼?片)ï¼?æ—?次ã€?1.成年人服用方æ³?:片剂用一杯水送下,服用时间不受饮食影响ã€?2.治疗时间 :治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方æ³?:慢性气管炎急性发ä½?ï¼?天,社区获得性肺ç‚?ï¼?0天,急性鼻窦炎 ï¼?天,治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天;莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用è¿?4天疗程ã€?3.需要注意的:老年人不必调整用药剂量;儿童和青少年禁用;肝功能损伤的患者不必调整莫西沙星的剂量;任何程度的肾功能受损的病人均不必调整莫西沙星的剂量(包括肌酐清除çŽ?&le;30ml/min/1.73m2);目前缺乏透析病人的药代动力学数据;不同种族间不必调整药物剂量ã€?

        【不良反应ã€?本品不良反应(ADRs)ä»?.4g莫西沙星(口服和序贯疗æ³?的全部临床研究为基础,按照CIOMSIII频率分类ï¼?共计n=17951,包括序贯疗法n=4583,时间:2010å¹?5æœ?整理如下ï¼?“常见”项下所列不良反åº?ADRs)除恶心和腹泻外发生率åœ?%以下ã€?源自上市后报告(时间ï¼?010å¹?月)的不良反åº?ADRs)为斜体印刷ã€?在每个频率组内部,按照严重程度递减的顺序列出不良反应。频率的定义为: 常见(≥1/100至<1/10), 少见(≥1/1000至<1/100), 罕见(≥1/10000至<1/1000), 极罕见(ï¼?/10000)ã€?在接受口服或静注贯序治疗亚组患者中,下述不良反应发生频率较高: 常见:γ谷氨酰氨转肽酶增高 少见:室性心动过速,低血压,水肿,抗生素所致结肠炎(极少病例伴有致命并发ç—?,各种临床表现的癫痫发作(包括癫痫大发ä½?,幻觉,肾脏损伤和肾è¡?脱水所致,尤其已患肾病老年患è€?ã€?

        【禁 忌ã€?已知对莫西沙星的任何成份,或其他喹诺酮类,或任何辅料过敏者ã€?妊娠和哺乳期妇女ã€?由于缺乏患有肝功能严重损ä¼?Child Pugh Cçº? 的患者和转氨酶升高大äº?倍正常值上限的患者使用莫西沙星的临床数据,该药在这类患者中禁止使用ã€?18岁以下患者ã€?

        【儿童用药ã€?莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定ã€?

        【老年患者用药ã€?老年患者不必要调整用药剂量ã€?

        【孕妇及哺乳期妇女用药ã€?孕妇:人类在怀孕期间使用莫西沙星的安全性尚未被证实,儿童服用喹诺酮类可引起可逆性关节损伤,但是,尚未见报道这种作用出现于妊娠用药者的胎儿。动物研究显示莫西沙星有生殖毒性,但对人的潜在危险性尚不明确。因此,莫西沙星禁用于妊娠期的妇女ã€?哺乳期妇女:与其它喹诺酮类药物相同,莫西沙星可造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。临床前研究证实小量的莫西沙星可以分布到人类的乳汁中,尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此,莫西沙星禁用于哺乳期的妇女ã€?

        【药物相互作用ã€?临床上未证实莫西沙星与下述药物相互作用:阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒。对这些药物不需要调整剂量ã€?抗酸药、矿物质和多种维生素:莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。这将导致血浆中的药物浓度比预期值低,因此,抗酸药、抗逆转录病毒药(如去羟肌苷)、其他含镁或铝的制剂、硫糖铝、以及含铁或锌的矿物质,至少需要在口服莫西沙星4小时前或2小时后服用ã€?雷尼替丁:与雷尼替丁合并用药并不改变莫西沙星的吸收参数。吸收参æ•?Cmax,tmax,AUC)的比较,表明胃PH值对莫西沙星从胃肠道的吸收没有影响ã€?钙补充剂:用大剂量钙补充剂时,仅轻微减少吸收速率而对吸收程度没有影响。可以认为,大剂量钙补充剂对莫西沙星的影响不具有临床相关意义ã€?茶碱:与人体外研究数据一致,莫西沙星对稳态时的茶碱的药代动力学无影响,提示莫西沙星对P450酶的1A2亚型无影响ã€?华法令:据观察,莫西沙星与华法令同时服用未发现对药代动力学,凝血酶原时间和其他凝血参数有影响ã€?国际标准化比值的改变(International Normalized Ratio,INR):曾有报道患者同时服用抗凝剂和包括莫西沙星在内的抗生素,抗凝活性升高。其危险因素包括患者的感染(及其炎症过程),年龄,和一般状况。尽管莫西沙星和华法令的相互作用在临床试验中未经证实,但应监测INR,如有必要相应调整口服抗凝剂的剂量ã€?口服避孕药:莫西沙星与口服避孕药同时服用未发现相互作用ã€?抗糖尿病药:格列本脲和莫西沙星同时服用未发现有临床意义的相互作用ã€?伊曲康唑:莫西沙星与伊曲康唑同时服用时伊曲康唑的暴露(AUC)仅少量改变。伊曲康唑对莫西沙星的药代动力学无显著性影响。当服用伊曲康唑时同时给予莫西沙星不需要调整剂量,反之亦然ã€?吗啡:肠外给予吗啡同时服用莫西沙星,并不减少口服莫西沙星的生物利用度,且Cmax(17%)仅稍有下降ã€?阿替洛尔:莫西沙星对阿替洛尔的药代动力学无显著性影响。健康受试者单次给药时,药时曲线下面积(AUC)边缘增加(çº?%),峰值浓度减å°?0%ã€?丙磺舒:在一项观察丙磺舒对肾脏排泄功能影响的临床研究中未发现丙磺舒对莫西沙星的全身清除率和肾脏清除率有明显影å“? 地高辛:莫西沙星对地高辛的药代动力学没有严重影响,反之亦然。在健康受试者多剂量给药达稳态后,莫西沙星将地高辛稳态Cmax提高çº?0%,而没有影响AUC和波谷水平ã€?炭:同时口服炭及0.4g莫西沙星在体内能阻止80%药物吸收,从而减少药物的全身利用。药物过量时,在吸收早期应用活性炭能阻止药物的进一步全身暴露。静脉给药后,活性炭只能轻度减少药物的全身暴露(çº?0%)ã€?食物和乳制品:食物(包括乳制品)的摄入不影响莫西沙星的吸收。因此,莫西沙星的服用时间不受进食的影响ã€?

        【药物过量ã€?关于过量的研究资料非常有限,单次最大剂é‡?.2g和每æ—?.6g多次口服,连ç”?0天在健康志愿者中身上未发现有任何明确不良反应。一旦服用过量莫西沙星时,应根据患者状况采取适当支持措施,如测心电图等ã€?在莫西沙星吸收阶段的早期,口服活性炭后可有效防止莫西沙星系统暴露的过量增加。静脉给予活性炭后只能轻微减少莫西沙星的系统暴露(çº?0%),且对静脉给药过量的作用有限ã€?

        【药代动力学ã€?吸收和生物利用度 莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计çº?1%ã€?åœ?0ï½?200mg单次剂量和每æ—?.6g连服10天的药代动力学显示出呈线性关系ã€?天内达稳态。口æœ?.4gå?.5ï½?小时达到峰å€?.1mg/l。每日一æ¬?.4g口服后达到稳态时其峰浓度和谷浓度分别ä¸?.2mg/lå’?.6mg/lã€?给予莫西沙星同时进食能稍延长达峰时间çº?小时并减少峰浓度çº?6%。吸收范围不变。由于AUC/MIC主要是预测喹诺酮的抗菌效果,该影响与临床无关,因此,莫西沙星给药不受进食影响ã€?单剂量静脉给è?.4gï¼?小时后血药浓度达峰约ä¸?.1mg/l,与口服相比平均增加26%。药物暴露的药时曲线下面积约ä¸?9mg*h/l,与绝对生物利用度约ä¸?1%的口æœ?35mg*h/l)相比略高ã€?多剂量静脉给è?1小时输液),每æ—?.4g给药稳态波峰波谷浓度分别为4.1è‡?.9å?.43è‡?.84mg/l。在给药间隔内稳态药物暴露比首剂约高30%。输æ¶?小时后观测到病人稳态浓度为4.4mg/lã€?

        【贮 藏ã€?低于25℃密封保存ã€?

        【包 装ã€?铝塑包装ã€?.4g*3s/盒ã€?

        【有 æ•?期ã€?6 æœ?

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