ï»?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 多潘立酮口腔崩解片带国药准字吗服用哪些禁忌能长期用吗,药品资讯,快易捷药品交易网

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        多潘立酮口腔崩解片带国药准字吗服用哪些禁忌能长期用吗

        2019-03-20 13:40:47 来源ï¼?/span>快易捷药品交易网 移动端地址

        一般在疾病完全治愈正确停药就可以了,有些慢性病是需要长期服用药物,根据每位患者的病情不同,药物的服用时间长短也是不一样的,那么对于“多潘立酮口腔崩解片带国药准字吗服用哪些禁忌能长期用吗”快易捷医师为您解答ã€?

        多潘立酮口腔崩解片的主要成分是有多潘立酮可知,该药是可以治疗消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的,是具有治疗消化不良的作用ã€?

        及在服用多潘立酮口腔崩解片时,要注意本品的不良反应,本品的不良反应是偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等的,及要注意忌食辛辣、生冷、油腻食物的ã€?

        及因为“国药准字”是药品生产单位在生产新药前,经国家食品药品监督管理局严格审批后,取得的药品生产批准文号,相当于人的身份证ã€?

        其格式为:国药准å­?1位字æ¯?8位数字,其中化学药品使用的字母为“H”,中药使用的字母为“Z”等等。而且只有获得此批准文号,药品才可以生产、销售的,毕竟药品是关系到我们的身体健康的,是要引起重视的ã€?

        及多潘立酮口腔崩解片是带有国药准字H20090030的,是属于一种内服药来的,且该药的效果还是可以的ã€?

        据药品多潘立酮口腔崩解片的主要成分是有多潘立酮可知,该药是具有治疗消化不良的功效,是可以治疗消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的,是处方药,服用需要谨慎的ã€?

        在服用多潘立酮口腔崩解片的期间,是要注意该药的禁忌的,嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用的,及要注意的是本品应在医生指导下使用的ã€?

        还有一般药品的禁忌是我们在服用药中的要注意的配伍禁忌,因有些药品配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;还有些药品配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,乃至危害病人等ã€?

        这些配伍均属配伍禁忌的,是我们需要注意的,尤其是中药的十八反及十九畏更是要注意的ã€?

        多潘立酮口腔崩解片同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐,不影响胃液分泌。多潘立酮口腔崩解片不易通过血脑屏障,多潘立酮口腔崩解片对脑内多巴胺受体几无拮抗作用,因此,一般无精神和中枢神经的不良反应ã€?

        多潘立酮口腔崩解片在对小鼠给è?8个月和大鼠给è?4个月的致癌性研究中,雌性小鼠和大鼠的给药剂量为人用最大剂量的25倍时发现恶性乳腺肿瘤的发生率增加,给予雄性大鼠的剂量为人用剂量的25倍时发现垂体肿瘤的发生率增加,除此以外没有其他剂量相关的作用。多潘立酮口腔崩解片的作用是ï¼?

        1.由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状:上腹胀闷感、腹胀、上腹疼痛;嗳气、胃肠胀气;恶心、呕吐;由于反流引起的口腔和胃烧灼感ã€?

        2.各种原因引起的恶心、呕吐,如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗引起的恶心、呕吐,多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心、呕吐ã€?

        据药品多潘立酮口腔崩解片的药性可知,本品是具有治疗消化不良的作用,是用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛的治疗的。及在服用该药期间是不可以喝酒的,且该药是属于内服药,最好是在医生指导下服用会更好的ã€?

        因为酒精是会影响药物的作用。大多数药物进入人体后,须经肝脏代谢,而酒精的存在会干扰这一过程,从而使药物作用减弱。在服用部分感冒药时,酒精还会使其代谢产物无法正常排泄,而转向与肝、肾细胞结合,从而造成肝、肾组织的损伤。严重时,可导致肝坏死的,是要引起重视的ã€?

        还有就是根据多潘立酮口腔崩解片的药理作用可知,该药是治疗消化不良的药,一般是成人一æ¬?片,一æ—?次,饭前15ï½?0分钟服用的ã€?

        再者服用多潘立酮口腔崩解片时要注意该药的相互作用的,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师ã€?

        病情不同,多潘立酮口腔崩解片的服用疗程也不同,然而,是药就有副作用,任何药品都不适宜长期服用,不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的,不可避免的,但是危害不大。而毒性作用危害很大,是可以避免的,长期服用会有毒性作用,所以建议您不要长期服用某种药物,包括多潘立酮口腔崩解片ã€?

        【药品名称ã€?

          通用名称:多潘立酮口腔崩解片

          商品名称:多潘立酮口腔崩解片

          英文名称:Domperidone Orally Disintegrating Tablets

          拼音全码:DuoPanLiTongKouQiangBengJiePian

        【主要成份ã€?甲磺酸培氟沙星ã€?

        【æ€?状ã€?本品为胶囊剂,内容物为白色或微黄色结晶性粉末或颗粒ã€?

        【适应ç—?功能主治ã€?由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;妇科、生殖系统感染;腹部和肝、胆系统感染;骨和关节感染;皮肤感染;败血症和心内膜炎;脑膜炎ã€?

        【规格型号ã€?0mg*45s

        【用法用量ã€?口服。成人一æ—?.2ï½?.4g,一æ—?次ã€?

        【不良反应ã€?.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐ã€?2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠ã€?3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应ã€?4.偶可发生:ï¼?)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)结晶尿,多见于高剂量应用时。(4)关节疼痛ã€?5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性ã€?

        【禁 忌ã€?对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用ã€?

        【注意事项ã€?.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药ã€?2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上ã€?3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量ã€?4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药ã€?5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物消除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量ã€?6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用ã€?br /> 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用ã€?

        【儿童用药ã€?本品在婴幼儿å?8岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。因此不宜用äº?8岁以下的小儿及青少年ã€?

        【老年患者用药ã€?老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用ã€?

        【孕妇及哺乳期妇女用药ã€?动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用,但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳ã€?

        【药物相互作用ã€?.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性ã€?2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰æœ?t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量ã€?3.环孢素与本品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量ã€?4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者凝血酶原时间,并调整剂量ã€?5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性ã€?6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性,合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量ã€?7.含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收,不宜合用ã€?

        【药物过量ã€?尚不明确ã€?

        【药理毒理ã€?本品具广谱抗菌作用,对下列细菌具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡ã€?

        【药代动力学ã€?口服吸收迅速而完全,单剂量口æœ?.4g后,血药峰浓度(Cmax)约ä¸?ï½?mg/L。有效血浓度可维æŒ?小时。血消除半衰期(t1/2β)较长,约为10ï½?3小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢,约20%ï½?0%自肾排泄,尿液中的有效浓度可维持24小时以上ã€?

        【贮 藏ã€?密封ã€?

        【包 装ã€?0mg*45s/盒ã€?

        【有 æ•?期ã€?6 æœ?

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