ï»?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 氟康唑分散片是不是抗生素能不能外用和氟康唑胶囊有区别,药品资讯,快易捷药品交易网

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        氟康唑分散片是不是抗生素能不能外用和氟康唑胶囊有区别

        2019-03-20 15:18:20 来源ï¼?/span>快易捷药品交易网 移动端地址

        氟康唑胶囊与氟康唑分散片就是剂型不同,作用是一样的,但不同的剂型在药物的吸收上会有不同,分散片比胶囊更容易吸收,起效也比较快,那么对于“氟康唑分散片是不是抗生素能不能外用和氟康唑胶囊有区别”快易捷医师为您解答ã€?

        氟康唑分散片主要成分氟康唑是一种典型的广谱抗真菌药,依据上述抗生素的内容来看,该药也可以算是一种抗生素ã€?

        氟康唑分散片可以治疗念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病等,本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。就其服用方法而言,主要是直接吞服或者是温水送服,而其药量而言,若是治疗播散性念珠菌病:首次剂量0.4g,以后一æ¬?.2g;一æ—?次,至少4周,症状缓解后至少持ç»?周ã€?

        若是选择这一药物治疗食道念珠菌病:首次剂é‡?.2g,以后一æ¬?.1g,一æ—?次,持续至少3周,症状缓解后至少持ç»?周。根据治疗反应,也可加大剂量至一æ¬?.4g,一æ—?次。口咽部念珠菌病:首次剂é‡?.2g,以后一æ¬?.1g,一æ—?次,疗程至少2周。而在服用氟康唑分散片治疗念珠菌外阴阴道炎时:单剂量,0.15g.

        氟康唑分散片治疗不同疾病的用法用量是不同的,氟康唑分散片不适合外用,具体如下:氟康唑分散片的用法为口服ã€?

        成人ï¼?1)播散性念珠菌病:首次剂量0ã€?g,以后一æ¬?ã€?g,一æ—?次,至少4周,症状缓解后至少持ç»?周ã€?

        (2)食道念珠菌病:首次剂é‡?ã€?g,以后一æ¬?ã€?g,一æ—?次,持续至少3周,症状缓解后至少持ç»?周。根据治疗反应,也可加大剂量至一æ¬?ã€?g,一æ—?次ã€?

        氟康唑分散片在临床上主要适用于治疗肺荚膜组织胞浆菌病,芽生菌病,球孢子菌病,隐球菌病,外阴阴道念珠菌病,尿路感染,肺炎,腹膜炎,念珠菌病,妇产科,肾病内科,呼吸内科,普外科,传染病科ã€?

        氟康唑分散片口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。经多年临床验证,氟康唑分散片对于多种真菌感染所致疾病有较好的疗效ã€?

        虽然氟康唑分散片的疗效还是较为满意的,但是患者在服用氟康唑分散片时仍应注意以下几点:

        1、氟康唑分散片与其他吡咯类药物可发生交叉过敏反应,因此对任何一种吡咯类药物过敏者禁用本品ã€?

        2、由于氟康唑分散片主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用ã€?

        3、氟康唑分散片目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药ã€?

        4、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用ã€?

        氟康唑分散片的价格会因为销售区域的不同而有所差别,一般而言该药的价格是相对适中的,一般在20元左右,有需要的患者可以在当地的药店咨询具体的价格ã€?

        氟康唑分散片通过竞争性抑制真菌中麦角甾醇的合成而抑制或杀灭真菌,对于治疗深部真菌感染特别是白色念珠菌及新型隐球菌有不错疗效,是目前用于治疗深部真菌病的重要抗真菌药之一。该药从1988年上市以来,因其易溶于水,吸收好,生物利用度高,抗真菌谱广及肝肾毒性小等特点,在临床上得到了广泛应用并取得了良好的治疗效果ã€?

        氟康唑口服与静脉注射的药代动力学特性相似。氟康唑口服吸收良好,且血浆浓åº?和系统生物利用度)可达同剂量药物静脉给药后浓度çš?0%以上。口服吸收不受进食影响。禁食条件下,服用氟康唑å?.5ï½?.5小时血浆浓度达峰值,血浆消除半衰期接近30小时。血浆浓度与给药剂量成正比。氟康唑每日一次给è?ï½?天后,可达到其稳态浓度的90%ã€?

        其实氟康唑胶囊与氟康唑分散片就是剂型不同,作用是一样的。但是,分散片比胶囊更容易吸收。只是分散片比胶囊贵1.3倍。在其他方面大致是相同的。患者朋友在购药的时候要根据医生的指示选择最适合自己的药物ã€?

        【药品名称ã€?

          通用名称:氟康唑分散ç‰?

          商品名称:氟康唑分散ç‰?

          英文名称:Fluconazole Dispersible Tablets

          拼音全码:FuKangZuoFenSanPian

        【主要成份ã€?本品主要成份为氟康唑ã€?

        【æ€?状ã€?本品为白色片ã€?

        【适应ç—?功能主治ã€?1.全身性念珠菌病:包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他形式的侵入性念珠菌感染,如腹膜、心内膜、肺及泌尿道感染。也可用于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫抑制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者ã€?2.隐球菌病:包括隐球菌脑膜炎及其他部位(如肺、皮è‚?的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患者及器官移植或其他原因引起免疫功能抑制的患者。艾滋病患者可服用本品用来维持治疗,以预防隐球菌病的复发ã€?3.粘膜念珠菌病:包括口咽部、食道、非侵入性支气管等粘膜念珠菌病、肺部念珠菌感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜和慢性萎缩性口腔念珠菌病。可用于免疫功能正常或免疫功能受损患者ã€?4.急性或复发性阴道念珠菌病ã€?5.对接受化疗或放疗而容易发生真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者,可用本品进行预防治疗ã€?6.皮肤真菌病:包括体癣、手癣、足癣、花斑癣、头癣、指趾甲癣等皮肤真菌感染ã€?7.皮肤着色真菌病ã€?

        【规格型号ã€?0mg*6s*2æ?

        【用法用量ã€?用温开水分散后口服或直接吞服ã€?1.念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用剂量为ç¬?æ—?00mg,以后每æ—?00mg。根据临床反应,可将日剂量增è‡?00mg。疗程亦视临床反应而定ã€?2.隐球菌脑膜炎及其他部位隐球菌感染,常用剂量为ç¬?æ—?00mg。以后每æ—?00ï½?00mg。疗程视服药后临床及真菌学反应而定,但对隐球菌脑膜炎而言,治疗期一般为脑脊液菌检转阴后,再持ç»?ï½?周ã€?3.口咽部念珠菌病:常用剂量为每æ—?0mg一次,连续7ï½?4天。免疫功能严重受损者,可根据需要延长疗程。对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病,常用剂量为每æ—?0mg一次,连续14天,同时在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染:如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜皮肤念珠菌病等,常用剂量为每日50mg一次,连续14ï½?0天ã€?4.阴道念珠菌病ï¼?50mg一次单剂量口服ã€?5.为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染,在患者接受化疗或放疗时,可每日一次口服本å“?0mgã€?6.皮肤真菌病:对手癣、足癣、体癣、股癣、头癣和皮肤念珠菌感染,推荐剂量为每å‘?50mg一次或每日50mg一次,疗程一般为2ï½?周;但足癣的疗程可延长至6周;对花斑癣,推荐剂量为每日50mg一次,疗程ä¸?ï½?周,头癣疗程ä¸?ï½?周ã€?7.指趾甲癣:每å‘?50mg一次,疗程2ï½?个月,视病情可适当延长疗程ã€?8.着色真菌病:每æ—?00ï½?00mg,疗ç¨?ï½?个月,视病情可适当延长疗程。有研究资料报告,每日最高剂量可增至800mgã€?

        【不良反应ã€?.常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等ã€?2.过敏反应:可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮ç‚?常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑ã€?3.肝毒性:治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌ç—?的患者ã€?4.可见头晕、头痛ã€?5.某些患者,尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌ç—?的患者,可能出现肾功能异常ã€?6.偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌ç—?的患者ã€?

        【禁 忌ã€?对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用ã€?

        【注意事项ã€?.妊娠期的使用:氟康唑极少用于妊娠妇女。动物试验中,仅在出现母体毒性的很高剂量水平观察到氟康唑对胎儿的不良影响,而这些影响不被认为与治疗剂量的氟康唑有相关性。尽管如此,除非病人患有严重、甚至威胁生命的真菌感染且预期疗效大于对胎儿的潜在危害时,才考虑使用ã€?2.哺乳期的使用:在乳汁中的浓度与血药浓度相似,因此不推荐哺乳期妇女使用ã€?3.少年儿童的使用:16岁以下儿童使用本品的资料有限,因此,除非必须使用抗真菌感染治疗而又无其他合适药物可采用时,不推荐将本品用于儿童ã€?4.在极为罕见的有严重基础疾病曾服用多剂氟康唑的死亡病人尸检中发现有肝坏死。这些病人同时服用了其他多种药物,其中某些药物已知有潜在的肝毒性,一些病人的基础疾病亦可能导致肝坏死。由于没有证据可以排除上述尸检结果与氟康唑的关系,在患者的肝酶(如谷丙转氨酶,谷草转氨酶)明显升高时,须权衡继续氟康唑治疗的利害关系ã€?br /> 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用ã€?

        【儿童用药ã€?本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3ï½?mg/kg剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用ã€?

        【老年患者用药ã€?肾功能正常的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量ã€?

        【孕妇及哺乳期妇女用药ã€?、动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用ã€?2、尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳ã€?

        【药物相互作用ã€?.本品与异烟肼或利福平合用时,可使本品的浓度降低ã€?2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量ã€?3.高剂量本品和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用ã€?4.本品与氢氯噻嗪合用,可使本品的血药浓度升高ã€?5.本品与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升é«?3%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度ã€?6.本品与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用ã€?7.本品与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度ã€?

        【药物过量ã€?尚不明确ã€?

        【药理毒理ã€?本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。一日服用本å“?.5g,连ç»?8天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响ã€?

        【药代动力学ã€?口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量çš?0%。单次口服本å“?00mg,平均血药峰浓度ä¸?.5ï½?mg/L。表观分布容积接近于体内水分总量。本品血浆蛋白结合率低,在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;水疱皮肤中约ä¸?倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中本品的浓度可达血药浓度的54%ï½?5%。本品少量在肝脏代谢。主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期为27ï½?7小时,肾功能减退时明显延长。血液透析或腹膜透析可部分清除本品ã€?

        【贮 藏ã€?密封ã€?

        【包 装ã€?0mg*6s*2æ?盒ã€?

        【有 æ•?期ã€?4 æœ?

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