ï»?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 雷贝拉唑钠肠溶胶囊需要吃多久有见效和肠溶片哪个好,药品资讯,快易捷药品交易网

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        雷贝拉唑钠肠溶胶囊需要吃多久有见效和肠溶片哪个好

        2019-03-20 16:26:32 来源ï¼?/span>快易捷药品交易网 移动端地址

        小标签: 注射用水溶性维生素 补白颗粒 【推荐产品ã€? 重感灵片 硫酸依替米星氯化钠注 小儿维生素咀嚼片(å°?/a>

        服用雷贝拉唑肠溶胶囊也是有一个限期的。通常,成人每日口æœ?æ¬?1ç²?,根据病情也可每日口æœ?æ¬?0mg(2ç²?。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药ä»?周为限。也就是说,雷贝拉唑肠溶胶囊到底能吃多久并非是一定的,它受到患者病情程度,病因,生活习惯等等方面因素的影响,因此建议服用前最好先咨询专业医生的意见ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶胶囊主要适用于活动性十二指肠溃疡、伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的èƒ?食管返流征、侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶胶囊主要是西药,且药性强,潜在的副作用也比较大。服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊时可能会出现恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹、心悸、心动过缓、消化不良、胸痛、肌痛、视力障碍等不良反应,但是一般来说,这些不良反应出现的概率是非常小的。但是一旦出现这些不良反应,应该严肃对待,最好立刻停止用药,并到医院就诊ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶胶囊可以长期吃。不过要注意如果长期服用质子泵抑制剂,在用药过程中,要注意可能出现的骨折风险(尤其是老年病人),定期监测血镁水平,防止低镁血症的出现ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶胶囊的用药量是根据病人的情况而定的,具体请看下面ã€?

        1、成年人/老年病人的用è?

        A、活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡病人:一æ¬?0mg(2ç²?,一æ—?次,晨服ã€?

        B、侵蚀性或溃疡性的èƒ?食管返流å¾?GERD)病人:一æ¬?0mg(2ç²?,一æ—?次ã€?

        C、胃-食管返流征的长期治疗方案(GERD)的维持治疗:维持治疗量为一æ¬?0mg(1ç²?æˆ?0mg(2ç²?,一æ—?次。一些病人对一æ—?0mg的维持治疗量即有反应ã€?

        D、幽门螺旋杆菌的治疗:与适当的抗生素合用,可治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡ã€?

        2、肝肾功能不全病人的用药

        肝肾功能不全病人在用药过程中无需进行剂量调节。但在对有严重的肝功能不全病人用药时应参见“不良反应及注意事项”ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶胶囊由于有不同的规格和品牌方面的差异性,具体的售价也会有所区别,建议患者到正规的持有药品经营许可证的药店购买,购买的时候需凭借医师的处方才可ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶胶囊的有效期暂定为24个月,如果发现雷贝拉唑钠肠溶胶囊的性状已经改变,应该停止使用ã€?

        另外,雷贝拉唑钠肠溶胶囊主要密封,在干燥处保存。雷贝拉唑钠肠溶胶囊如果和其它药物同时使用可能会有不良反应,所以,为了避免相互作用,所以雷贝拉唑钠肠溶胶囊前,应该咨询医师ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶胶囊注意事项:

        1.1)有药物过敏史的患者ã€?)肝功能障碍患者ã€?)高龄患者ã€?

        2.给予本剂时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以1æ—?次给äº?0mgã€?

        3.使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药ã€?

        4.治疗时应密切观察其临床动态ã€?

        5.本药为肠溶胶囊,服用时必须空腹整粒吞服ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶片与胶囊其实效果是差不多的。平时在医治胃溃疡的时候建议病人最好是根据自身的实际情况正确用药ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶片(信卫å®?用于1、活动性十二指肠溃疡ã€?、良性活动性胃溃疡ã€?、伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的èƒ?食管反流å¾?GERD)等ã€?

        雷贝拉唑钠肠溶片是经胃后在肠道内才开始被吸收的,åœ?0mg剂量ç»?血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的,åœ?0mg~40mg剂量范围内,血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系ã€?

        胃溃疡病人生活要有一定规律,不可过分疲劳,劳累过度不但会影响食物的消化,还会妨碍溃疡的愈合。溃疡病人一定要注意休息,生活起居要有规律。溃疡病发作与气候变化有一定的关系,因此溃疡病人必须注意气候变化,根据节气冷暖,及时添减衣被ã€?

        【药品名称ã€?

          通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊

          商品名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊

          英文名称:Rabeprazole Sodium Enteric Capsules

          拼音全码:LeiBeiLaZuoNaChangRongJiaoNang

        【主要成份ã€?本品主要成份为雷贝拉唑钠ã€?化学名:2-[[[4-ï¼?-甲氧基丙氧基ï¼?3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠ã€?分子式:C18H20N3NaO3S 分子量:381.43ã€?

        【æ€?状ã€?本品为肠溶胶囊剂,内容物为类白色包衣微丸ã€?

        【适应ç—?功能主治ã€?胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)ã€?

        【规格型号ã€?0mg*10s

        【用法用量ã€?通常,成人每日口æœ?æ¬?0mgï¼?粒),根据病情也可每日口æœ?æ¬?0mgï¼?粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药ä»?周为限ã€?

        【不良反应ã€?据报告,在总病ä¾?244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)ã€?

        【禁 忌ã€?禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者ã€?

        【注意事项ã€?.下列患者应谨慎使用ï¼?(1)有药物过敏史的患者ã€?(2)肝功能障碍的患者ã€?(3)高龄患者ã€?2.重要的基本注意事项:给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一æ—?次给äº?0mgã€?3.有关适应症的注意事项:使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药ã€?4.有关用法用量的使用时注意事项:治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗ã€?5.应用时的注意事项:本药为肠溶微丸,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎ã€?br /> 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用ã€?

        【儿童用药ã€?对于儿童的安全性尚不明确(没有临床经验)ã€?

        【老年患者用药ã€?本药主要经肝脏代谢,而老年患者肝功能低下者居多,有时可出现不良反应。因此,当出现消化系统不良反应(参照&ldquo;不良反应&rdquo;项)时,应慎重给予,必要时应停止用药ã€?

        【孕妇及哺乳期妇女用药ã€?.对于孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用ã€?2.宜避免用于哺乳期妇女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳ã€?

        【药物相互作用ã€?.雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员,通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢。健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物,如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系ã€?雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌ã€?2.本品与依赖PH吸收的化合物存在相互作用,因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。正常受试者同时服用雷贝拉唑钠结果导致酮康唑水平下é™?3%,地高辛水平升高22%。因此需要对患者个体进行检测以确定当这些药物与本品同时服用时是否需要剂量调整ã€?3.在临床试验中,同时服用抗酸药物和本品,在一个确定该相互作用的特殊研究中,未观察到液体抗酸药物的相互作用。本品与食物无临床上相应的相互作用ã€?人体肝脏微粒体体外研究表明雷贝拉唑钠可被CYP450的同功酸(CYP2C19和CYP3A4)代谢。研究表明有较低的潜在相互作用,然而,对环孢菌素代谢的影响与以前观察过的其他质子泵抑制剂是相似的ã€?

        【药物过量ã€?尚无药物过量用药经验ã€?

        【药理毒理ã€?.药理作用:雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用ã€?2.毒理作用ï¼?(1)遗传毒性:本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性;其去甲基代谢物在试验中也呈阳性;本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成(UDS)试验结果均为阴性ã€?(2)生殖毒性:大鼠静脉给予雷贝拉唑50mg/kg/天(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时çš?3倍)和兔静脉给予本品50mg/kg/天(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时çš?倍),其生育力和生殖行为未见明显异常,对动物胎仔未见损伤。尚无怀孕妇女给药的充分和严格对照的临床研究,由于动物生殖毒性并不总能预测药物对人体的影响,故怀孕期间仅在确定需要时才能使用本品ã€?大鼠在妊娠后期和哺乳期经口给予雷贝拉å”?00mg/kg/天,可导致动物体重增长减慢。由于许多药物可经乳汁分泌,且可能对哺乳婴儿产生毒副作用,故应考虑药物对母亲的重要性,决定在此期间停止哺乳还是停止用药ã€?(3)致癌性:采用CD-1小鼠进行äº?8/104周试验,雷贝拉唑经口给药剂量高达100mg/kg/天时未表现肿瘤发生率增加,此时血药浓度为患者推荐剂量下çš?.6倍。采用SD大鼠进行了给è?04周的致癌性试验研究,其中雄性大鼠口服剂é‡?ï¼?5ï¼?0ï¼?0mg/kg/天,雌性大鼠口服剂é‡?ï¼?5ï¼?0ï¼?0å’?20mg/kg/天,结果所有剂量组雌、雄动物均出现胃肠嗜铬细胞样(ELC)增生,雌性动物所有剂量组都出现胃肠嗜铬细胞样(ELC)良性肿瘤。雄性动物即使在最高剂量组(血药浓度相当于临床推荐剂量下的0.2倍)下,也未见与药物有关的肿瘤产生ã€?

        【药代动力学ã€?本品口服å?小时左右可在血中检出,达峰时间ä¸?.83&plusmn;1.56小时,消除相半衰期为2.17&plusmn;1.05小时。雷贝拉唑钠在给药后72小时之内尿中未检出原形药物,代谢产物羧酸化物及葡萄糖酸结合体经尿排泄约占给药量的30%ã€?

        【贮 藏ã€?遮光,密封ã€?

        【包 装ã€?0mg*10s/盒ã€?

        【有 æ•?期ã€?4 æœ?

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