ï»?!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd"> 左洛复能不能长期使用在哪里可以购买到,药品资讯,快易捷药品交易网

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        左洛复能不能长期使用在哪里可以购买到

        2019-05-06 17:06:47 来源ï¼?/span>快易捷药品交易网 移动端地址

        小标签: 灵芝 头孢拉定胶囊 注射用甲磺酸酚妥拉明 止痛化癥胶囊 氯化钠注射液 【推荐产品ã€? 利巴韦林颗粒 厄贝沙坦胶囊

        左洛复即盐酸舍曲林片。该品为白色薄膜衣片,片芯也为白色。舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发ã€?

        左洛复属于精神类药品,不可以长期服用。至于左洛复的用法用量,具体为:成人每日服左洛复一次,与食物同服或不同服均可,早或晚均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量ä¸?0毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受性较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增åŠ?0毫克,最大可增加200毫克/日,每日一次ã€?

        左洛å¤?舍曲æž?在体外是神经元强效和特异çš?-羟色胺再摄取抑制剂,能导致动物体å†?-羟色胺效应的增强,从而产生抗抑郁作用。舍曲林对去甲肾上腺素及多巴胺的神经元再摄取仅有极轻微的影响。动物长期给予舍曲林可使脑内去甲肾上腺素受体下调,与临床其它抗抑郁药物作用相一致,这种作用与临床抗抑郁症需长期给药这一事实,提示抗抑郁药物通过这一机理起作用ã€?

        左洛å¤?舍曲æž?在体外是神经元强效和特异çš?-羟色胺再摄取抑制剂,能导致动物体å†?-羟色胺效应的增强,从而产生抗抑郁作用。左洛复对去甲肾上腺素及多巴胺的神经元再摄取仅有极轻微的影响ã€?

        动物长期给予左洛复可使脑内去甲肾上腺素受体下调,与临床其它抗抑郁药物作用相一致,这种作用与临床抗抑郁症需长期给药这一事实,提示抗抑郁药物通过这一机理起作用ã€?

        左洛复十分安全,目前没有任何报道表明,左洛复有毒副作用,但是要注意,左洛复还是存在一定的副作用,而且毒副作用和副作用是不同的。如果对此有疑惑的话,最好是先到医院向医生进行咨询ã€?

        因为左洛复是临床常用药物,虽然药效好、应用范围广,但是也不能滥用和乱用,建议在医生指导下服用ã€?

        一般认为神经症病因是由于大脑神经递质在神经突触间的浓度相对或绝对不足,导致整体精神活动和心理功能的全面性低下状态。左洛复等抗抑郁药物就是通过抑制中枢神经å¯?-羟色胺的再吸收,用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑,治疗强迫症及暴食症。左洛复(盐酸舍曲林片)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。疗效满意后,继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止强迫症初始症状的复发ã€?

        左洛复一般药店能买到。大家如果想要购买左洛复,也可以到我们网上药店购买。另外,大家可以通过下面的方法来辨别真伪ï¼?

        1.看药品批准文å?

        大家可以到国家食品药品监督管理局网站上进行查询,将查询结果和药品的介绍进行对比,就可以确定批准文号是否属于伪造ã€?

        2.看药品生产批号和有效æœ?

        合格药品的包装上都有激光打印的产品批号、生产日期和有效期,三者缺一不可;假药常有缺顶或油印粘贴的批号、日期ã€?

        3.看药品外包装

        合格药品的包装都必须经药监部门批准,且印刷精美,字迹清晰;一般假药的外包装质地较差,字体和图案印刷粗糙,防伪标志模糊ã€?

        4.看药品外è§?

        5.看药品说明书

        假药说明书内容不全,印刷质量差,字迹模糊ã€?

        6.看药品生产厂å®?

        《药品管理法》明确规定:所有药品外包装或说明书内要详细注明生产企业名称、地址、邮编、电话、网址等内容,有的还设辨别真伪查询专线电话,便于患者联系查è¯?假药这些项目不齐全或编造假信息ã€?

        左洛复服用时应该选择在饭后服用,这样更有利于消化吸收。不管是在饭前或饭后服药,都应保证有半小时至一小时的间隔,以免影响药效。当然,具体服药时间还应根据胃肠的状况、自身病情需要及所服药物特性来定ã€?

        至于左洛复的用法用量,具体为:成人每日服左洛复一次,与食物同服或不同服均可,早或晚均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量ä¸?0毫克/日。少数患者疗效不佳而对药物耐受性较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增åŠ?0毫克,最大可增加200毫克/日,每日一次ã€?

        【药品名称ã€?

          通用名称:盐酸舍曲林ç‰?

          商品名称:盐酸舍曲林ç‰?左洛å¤?

          拼音全码:YanSuanSheQuLinPian(ZuoLuoFu)

        【主要成份ã€?本品主要成分为:盐酸舍曲林ã€?化学名:ï¼?S,4Sï¼?4-ï¼?,4-二氯苯基ï¼?1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸ç›?分子式:C17H17NCl2·HCl 分子量:342.7

        【æ€?状ã€?本品为白色薄膜衣片,片芯也为白色ã€?

        【适应ç—?功能主治ã€?1、舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发ã€?2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发ã€?

        【规格型号ã€?0mg*14s(左洛复ï¼?

        【用法用量ã€?舍曲林片每日一次口服给药,早或晚服用均可。可与食物同时服用,也可单独服用ã€?1、成人剂量: ï¼?)初始治疗:每日服用舍曲æž?片(50mg)ã€?ï¼?)剂量调整:对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量,因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的时间间隔不应短于1周。最大剂量为4片(200mgï¼?日。服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间,强迫症的治疗尤其如此ã€?ï¼?)维持治疗:长期用药应根据疗效调整剂量,并维持最低有效治疗剂量ã€?2、儿童人群的剂量(儿童和青少年):强迫症 - 在儿童中ï¼?-12岁),本品起始剂量应ä¸?5 mg,每日一次;在青少年中(13-17岁),本品起始剂量应ä¸?0 mg,每日一次。尽管尚未确立治疗强迫症的量效关系,但临床试验证明,患者可以在25-200 mg/日范围内给药,可有效治疗儿童强迫症患者(6-17 岁)。若本品25 æˆ?0 mg/日的疗效欠佳,增加剂量(最高为200 mg/日)可能使患者获益。儿童强迫症患者的体重通常低于成人,给药前应考虑此点,以避免过量给药。舍曲林的清除半衰期ä¸?4 小时,剂量调整间隔不应短äº? 周ã€?

        【不良反应ã€?、胃肠道:腹æ³?稀便、口干、消化不良和恶心ã€?2、代谢及营养:食欲降低、食欲增加ã€?3、神经系统:头晕、嗜睡和震颤ã€?4、精神:失眠、抑郁症状、性欲减退、激越、焦虑ã€?5、生殖系统及乳腺:性功能障碍(主要为男性射精延迟)ã€?6、皮肤及皮下组织:多æ±?7、在强迫症患者的双盲,安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似ã€?8、上市后资料ï¼?ï¼?)血液与淋巴系统:中性粒细胞缺乏及血小板减少症ã€?ï¼?)心脏:心悸及心动过速ã€?ï¼?)耳及迷路:耳鸣 ï¼?)内分泌:高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH 分泌失调综合å¾?SIADH)ã€?ï¼?)眼科:瞳孔变大及视觉异常ã€?ï¼?)胃肠道:腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐ã€?ï¼?)全身及给药部位:虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适ã€?ï¼?)肝胆系统:严重肝病(包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭)及无症状性血清转氨酶升高(SGOT和SGPT)ã€?ï¼?)免疫系统:过敏反应、过敏症及类过敏反应ã€?ï¼?0)检查:临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加ã€?ï¼?1)代谢及营养:食欲增加及低钠血ç—?糖尿病、高血糖和低血糖ã€?(详见内包装说明书)

        【禁 忌ã€?、本品禁用于对舍曲林过敏者ã€?2、舍曲林禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOI s)合用(参见【药物相互作用】)ã€?3、舍曲林禁止与匹莫齐特合用(参见【药物相互作用】)ã€?

        【注意事项ã€?一般注意事é¡?1、引起躁ç‹?轻躁狂:在上市前的试验中,接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂ã€?2、体重下降:一些患者应用本品时,可能出现显著体重下降。但平均而言,在临床对照试验中,与安慰剂比较,应用舍曲林后仅出现轻微çš? æˆ? 磅的体重下降。罕见患者因体重下降而停药ã€?3、痫性发作:本品尚未在癫痫患者中进行评估。本品上市前临床试验中排除了这些患者。应用本品治疗约3000 例的抑郁症患者中,未发现痫性发作者。然而,在约1800 名(æœ?20 名患è€?lt;18 岁)接受舍曲林治疗的强迫症患者中,有4 人(çº?.2%)出现痫性发作,其中3 例患者为青少年,2 例患有癫痫,1 例患者有癫痫家族史,所有这4 例患者都没有接受抗惊厥药物治疗。因此,癫痫患者应慎用舍曲林ã€?4、停用舍曲林治疗舍曲林和其它 SSRIs 和SNRIsï¼?-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂)上市后,有停药时发生不良事件的自发性报告,尤其是在突然停药时,包括下列症状:情绪烦躁、易激惹、激越、头晕、感觉障碍[如感觉异常(如电击样感觉)]、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳定、失眠和轻躁狂。尽管这些事件一般为自限性,但曾有严重停药症状的报告。详见内包装说明书ã€?br /> 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用ã€?

        【儿童用药ã€?尽管儿童患者对舍曲林的代谢稍快,为了避免产生过高的血药浓度,对儿童强迫症患者建议使用较低剂量,尤其æ˜??12 岁体重较轻的儿童ã€?

        【老年患者用药ã€?临床试验入组äº?63 例≥65 岁的美国老年抑郁患者,其中180 例≥75 岁。与年轻受试者报告的不良反应相比,在老年患者临床试验中观察到的总体不良反应模式无差异。而且,根据报告的其它经验,尚未发现老年和年轻受试者间的安全性模式存在差异。和其它药物一样,不排除一些老年患者具有更高的敏感性。一项本品与安慰剂对照的临床试验,入组了947 例老年抑郁症患者。与年轻受试者报告的疗效相比,在老年患者临床试验中观察到的总体疗效模式无差异。详见内包装说明书ã€?

        【孕妇及哺乳期妇女用药ã€?、只有当妊娠期妇女服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险时,方可服用本品ã€?2、哺乳期妇女 - 尚不清楚本品及其代谢产物是否经母乳分泌;如果经母乳分泌,其分泌量为多少亦未知。因许多药物可经母乳分泌,哺乳期妇女应慎用本品。详见内包装说明书ã€?

        【药物相互作用ã€?单胺氧化酶抑制剂(MAOIs):舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂,包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应,有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现,包括:发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动;精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以,服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14 天内不能服用舍曲林;同样,舍曲林停用后也需14 天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。详见内包装说明书ã€?

        【药物过量ã€?、有证据表明,舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达13.5 克的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道,但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此,应对任何用药过量给予积极治疗ã€?2、药物过量症状包括有å›?-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、心动过速、震颤、激越和头晕。罕有昏迷报道。舍曲林没有特效的解毒剂。开放并保持气道通畅确保充分的供氧及换气,可与导泻剂合用活性碳,可能与催吐或洗胃同样甚或更为有效。在对症治疗及支持疗法同时,建议进行心脏及生命体征监测。由于舍曲林有较大分布容积,强迫利尿,透析,血液灌注及换血疗法均没有明显意义ã€?

        【药理毒理ã€?、药理作ç”?盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下,舍曲林阻断人血小板å¯?-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经å…?-羟色胺再摄取抑制剂,对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示,舍曲林对肾上腺素能受ä½?(&alpha;1ï¼?amp;alpha;2ï¼?amp;beta;)、胆碱能受体、GABA 受体、多巴胺能受体、组胺受体ã€?-羟色胺能受体ï¼?HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调,这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用ã€?2、毒理研ç©?ï¼?)遗传毒性:细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明,在有或无代谢激活存在时,舍曲林均未出现遗传毒性ã€?ï¼?)生殖毒性:给药剂量ä¸?0mg/kg (以mg/m 2 计,为人最大推荐剂量MRHD çš? å€? 时,两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/日和40mg/kg/日的生殖毒性研究(以mg/m 2 计约相当于人最大推荐剂量的4 倍),在各试验剂量下均未发现致畸作用。怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林(剂量分别ä¸?0mg/kg å’?0mg/kg,以mg/m 2 计约相当于MRHD çš?.5 倍和4 倍)时观察到胎仔骨化延迟。雌性大鼠妊娠后期及哺乳期给予舍曲林,剂é‡?0mg/kg 下死产幼鼠及出生后前4 天幼鼠死亡数量增加,出生后前4 天幼鼠的体重亦降低,对大鼠幼鼠无影响的剂量为10mg/kg。幼鼠存活率的降低是由舍曲林在子宫的暴露所致。但这些作用的临床意义尚不清楚ã€?ï¼?)致癌性:在CD-1 小鼠和Long-Evans 大鼠上进行了剂量è¾?0mg/kg/æ—?(以mg/m 2 è®? 分别约相当于MRHD çš? 倍和2 å€? 的终生致癌性研究。在10-40mg/kg 剂量时,雄性小鼠出现剂量相关性的肝腺瘤增加,在雌性小鼠或接受相同给药处理的大鼠上未观察到肝腺瘤的增加,也未见肝细胞癌的增加。CD-1 小鼠肝腺瘤的自发率具有波动性,该结果对人类的意义尚不清楚ã€?依赖性:动物研究未显示本品有兴奋作用或巴比妥样(中枢抑制剂)滥用的潜在性ã€?

        【药代动力学ã€?、男性每日口服舍曲林一æ¬?0-200mg,舍曲林表现出与用药剂量成正比的药代动力学特æ€?连续用药14 天,服药4.5-8.4 小时人体血药浓度达峰值(Cmax)。青少年和老年人的药代动力学参数与18-65 岁之间成人无明显差别。舍曲林平均半衰期为22-36 小时。与终末清除半衰期相一致,每天给药一次,一星期后达稳态浓度,在这过程中有两倍的浓度蓄积。舍曲林的血浆蛋白结合率ä¸?8%。动物实验结果表明,舍曲林有较大的分布容积ã€?2、舍曲林主要首先通过肝脏代谢,血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林,约是舍曲林的1/20,没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性,它的半衰期是62-104 小时。舍曲林和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄,只有少量ï¼?0.2%)舍曲林以原形从尿中排出。食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显的影响ã€?

        【贮 藏ã€?åœ?0â„?以下密封ä¿?

        【包 装ã€?铝塑包装ï¼?4 ç‰?盒ã€?

        【有 æ•?期ã€?0 æœ?

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